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第541章 渐冻人症(第2页)

果然,当有人询问汉森怎么了,汉森回答:“没事,老问题了,颈椎病,让我休息一会儿就好了!”

总院的院长李秋林急忙道:“汉森先生,要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”

汉森摆了摆手:“不用,我带着医生的,他很快就过来,我这是老问题了,没什么大不了。”

一行人跟着汉森朝休息室走去之际,苏杨暗暗启动了系统诊断。

系统诊断只能用一次,现在,是时候了。

“叮——患者为肌萎缩侧索硬化症!”

听到这个声音,苏杨被吓了一大跳!

饶是他见多识广,这一刻也被吓着了!

肌萎缩侧索硬化?

这?

这怎么可能?

肌萎缩侧索硬化,ALS!

其实就是我们说的渐冻人症!

之前让这种罕见病走进大众视野的,一个是已逝的物理学家霍金,另一个是风靡全球的冰桶挑战。

当今最著名的物理学家之一——史蒂芬?霍金已经永远离开了我们,享年76岁。

霍金与肌萎缩侧索硬化(ALS)顽强对抗了55年,这种可怕的疾病也因他而走进人们视野,被更多人所熟知。

另外,美国漫画家、“海绵宝宝”

的创造者史蒂芬?海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症(肌萎缩侧索硬化,ALS),此后病发,在南加州的家中去世。

2014年,为ALS患者募捐的“冰桶挑战”

火遍全球。

冰桶挑战,全称为“ALS冰桶挑战赛”

,它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频,然后便可以点名3个人来应战,被邀请者如果不应战,就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”

捐出100美元。

这个活动旨在让人们了解,并体会被称为“渐冻人”

的罕见病人,同时为ALS筹款,以及呼吁社会关注。

肌萎缩侧索硬化(ALS),是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累表现,生存期通常2~4年。

ALS的发病率约为1.5~2.710万人,约90%的ALS病例为散发性,5%~10%为遗传性。

迄今为止,ALS尚无法治愈,但有些治疗方法可以改善患者生活质量,减缓疾病进展,延长生存期。

一般对ALS患者进行个体化治疗,其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。

看到系统诊断后,苏杨傻眼了!

妈的!

渐冻人症!

这一次竟然是渐冻人症!

怪不得是极难救治的等级,这个病,当今医学界都没什么办法啊,他——

他行吗?

第一次,苏杨对自己有了怀疑,不再有信心!

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